结缔组织病是引起肺动脉高压的常见原因之一，几乎所有类型的结缔组织病均可并发动脉性肺动脉高压。包括各种风湿、类风湿性疾病。如干燥综合征、系统性红斑狼疮、硬皮病、血管炎、类风湿性关节炎等都可以引起肺动脉高压，在我国发病人数很多。这一类疾病并发肺动脉高压比例很高，且能显著影响预后，而原发病的识别与处理至关重要。

肺动脉高压可发生于多种结缔组织病，如系统性红斑狼疮、硬皮病(系统性硬化症)、混合性结缔组织病、类风湿关节炎等。其发病原因尚不明确，发病机制表明，可能肺血管痉挛收缩、肺间质病变等有关。肺血管痉挛收缩，在受到缺氧、寒冷等刺激时，会导致肺小动脉痉挛，肺血管阻力增加，会引起肺组织缺氧损伤。

再如肺间质病变、肺小动脉管壁内膜及中膜增厚使管腔狭窄、肺小血管炎、局部影响肺动脉张力的血管活性介质紊乱、自身免疫因素、血栓栓塞等，都可以成为发病机制。但结缔组织疾病相关的肺动脉高压，也是发病一般较隐匿，多发于中青年，早期一般无症状。

出现症状一般已是结缔组织疾病相关的肺动脉高压中期，主要表现为呼吸困难、心悸、乏力。和间断性发热，可有皮肤、肌肉、关节、骨骼等异常表现，以及结缔组织病的相关临床表现。晚期可表现为胸痛、活动时晕厥和右心衰竭的体征，如下肢水肿和腹胀。

三九贴的貼敷时间
一九贴：2017年12月22日—2017年12月30日
二九贴：2017年12月31日—2018年1月8日
三九贴：2018年1月9日—2018年1月17日